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违规事项：2020年1月1日晚，亚太药业发布公告称，因公司涉嫌信息披露违法违规被证监会立案调查。2021年4月21日，亚太药业及相关当事人收到浙江证监局下发的《行政处罚决定书》（[2021]4 号）及《市场禁入决定书》。
索赔条件：2017年04月22日至2020年01月01日之间买入，并且截止日之后卖出或继续持有的亏损投资者均可登记索赔。
诉讼时效：2024年04月21日之前
索赔说明：请提供如下信息，对符合条件的投资者，我们会加微信与您联系，如果微信联系不上再通过手机联系。收到上市公司赔偿款之后再付律师费，不成功不收费！
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浙江亚太药业股份有限公司前身为浙江亚太制药厂,创办于1989 年，2010年3月16日在深交所正式挂牌上市。公司拥有片剂（含青霉素类）、硬胶囊剂（含头孢菌素类、青霉素类）、透皮贴剂（激素类）、冻干粉针剂、粉针剂（头孢菌素类）、阿奇霉素、罗红霉素等11个通过国家GMP质量体系认证的现代化制药生产车间。
浙江亚太药业股份有限公司前身为浙江亚太制药厂,创办于1989 年。
2001年完成股份制改造。
2010年3月16日在深交所正式挂牌上市。
2012年7月，1913万收购泰司特100%股权，进军诊断领域。
亚太药业从事的主要业务为医药生产制造业务（包括化学制剂、原料药、诊断试剂的研发、生产、销售）和提供医药研发外包（CRO）服务。
医药生产制造业务方面
公司在医药生产制造方面的主要业务包括化学制剂、化学原料药、诊断试剂的研发、生产和销售。主要的客户为医药商业、配送企业及医疗机构。
公司的化学制剂业务主要分为抗生素类药品和非抗生素类药品两大类，截至目前，共拥有100个制剂类药品批准文号。目前在产的抗生素类药品主要包括阿莫西林克拉维酸钾分散片、注射用头孢美唑钠、注射用头孢孟多酯钠、阿奇霉素分散片、注射用阿奇霉素和罗红霉素胶囊等52个药品批准文号；非抗生素类药品主要包括消化系统药（如注射用泮托拉唑钠和注射用奥美拉唑钠、奥美拉唑肠溶胶囊、兰索拉唑肠溶胶囊）、抗病毒药、心血管药、解热镇痛药等48个药品批准文号。
公司的化学原料药主要是为自身制剂业务提供原料药供应，并部分对外进行销售。截至目前，共拥有2个原料药批准文号，目前在产的为罗红霉素、阿奇霉素。
公司于2011年开始涉足诊断试剂业务，截至目前，共拥有78个注册批件，主要涵盖肝功能、肾功能和心肌酶谱等。
医药研发外包服务（CRO）业务方面
公司全资子公司上海新高峰生物医药有限公司及其下属公司主要从事CRO业务，为医药企业和其他医药研发机构提供全方位的医药研发外包服务，主要包括临床前研究服务、临床研究服务及其他咨询、技术转让服务等。主营业务的客户为国内外各类医药企业，创新医药企业、研发机构及医疗机构。